fbpx انضمام كلية الطب في الجامعة العربية الأمريكية للتجمع العالمي لدراسة الأمراض الجينية والوراثية النادرة GREGOR | الجامعة العربية الأمريكية
معلومات التواصل للدعم الفني ومساعدة الطلبة ... إضغط هنا

انضمام كلية الطب في الجامعة العربية الأمريكية للتجمع العالمي لدراسة الأمراض الجينية والوراثية النادرة GREGOR

الثلاثاء, يناير 10, 2023

أعلنت كلية الطب البشري في الجامعة العربية الأمريكية عن انضمامها للتجمع العالمي لدراسة الأمراض الجينية والوراثية النادرة Genomics Research to Elucidate the Genetics of Rare diseases (GREGOR)

ويضم التجمع، مراكز عالمية تشمل Broad Institute في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، وكلية بايلور للطب، وجامعة ستانفورد، ومركز المعلومات التابع لجامعة واشنطن.

ويهدف هذا التجمع الى توحيد جهود العلماء في اكتشاف الجينات الكامنة وراء الأمراض الوراثية النادرة، عن طريق تطوير منهجيات قراءة السلسلة الجينية باستخدام تقنيات الاكسوم، والجينوم، ونمط الحمض الريبوزي والميثيل وغيرها من الأبحاث الوظيفية.

وقالت الدكتورة رهام خلف-نزال، الباحثة في مجال أمراض الجينوم والأعصاب في الجامعة العربية الامريكية: "هناك ما يتراوح بين ٦٠٠٠- ٨٠٠٠ نوع من الأمراض النادرة، تُؤثر على ما يزيد على ٢٥ مليون شخص في الشرق الأوسط، وهي في المعظم أمراض جينية لا يوجد لها علاج جذري وتسبب الكثير من الألم والمعاناة لأصحابها".

وأكدت ان الانضمام الى تجمع GREGOR سيتيح مشاركة عدد أكبر من المرضى الفلسطينيين الذين لم يحصلوا على تشخيص على الرغم من القيام بالعديد من الاختبارات والفحوص، في الأبحاث التي تهدف الى تحديد الطفرة الجينية المسببة للمرض، مما يساعد في الاكتشاف المبكر للأمراض، واستخلاص الأمراض النادرة وحصرها والعمل على تفاديها.

وبينت الدكتورة نزال ان الأمراض الجينية النادرة تنتشر في المجتمع الفلسطيني بكثرة بسبب زواج الأقارب، وتشكل معاناة صحية للمصابين وذويهم، ويأتي زواج الأقارب كعامل أساسي مسبب لما يقارب ل ٨٠% من الحالات، ويعد المرض نادراً إذا أصاب واحدًا من بين كل ألفي شخص من السكان.

ومن جانبه اواضح الدكتور عماد دويكات، استشاري أمراض الأيض والاستقلاب والأطفال، وعميد كلية الطب البشري في الجامعة العربية الأمريكية، أهمية تركيز أولويات البحث العلمي على الاحتياجات الطبية للمجتمع الفلسطيني، حيث أن الانضمام الى GREGOR يتكامل مع رؤية الجامعة وكلية الطب في تمكين القدرات التشخيصية والبحثية في الأمراض النادرة، والتي تشمل تجهيز مختبر لأبحاث الجينوم الجزيئي والخلوي، ومختبر تشخيص أمراض الأيض والاستقلاب، ودعم الشراكات الطبية مع مزودي الخدمات الصحية ومراكز البحوث المحلية والعالمية، مما سيساهم في تحقيق رؤية كلية الطب البشري في رفع مكانة التعليم الطبي، والبحث العلمي، نحو التطوير والاكتشاف، وتحسين الوضع الصحي كركائز أساسية لتحسين الواقع الطبي في المجتمع الفلسطيني بشكل مستدام.