أنجز طلبة كلية الصيدلة: أمل حصري، حسام حماد، إيهاب خليـف، نورهان العبرة، يحيى عليان ،في الجامعة العربية الأمريكية مشروع بحث علمي متقدم بعنوان: “Fragment-Based Drug Design Targeting EGFR Tyrosine Kinase: A Docking-Guided Fragment Growth Strategy” ،
وذلك تحت إشراف الدكتور مجدي بخيتان الأستاذ المشارك في كلية الصيدلة، حيث ركز البحث على تصميم مثبطات جديدة لإنزيم (EGFR Tyrosine Kinase) باستخدام تقنيات التصميم الدوائي المعتمد على البنية (Structure-Based Drug Design) وبشكل خاص تقنية [Fragment-Based Drug Design (FBDD)].
وتكمن أهمية هذا البحث في مجال علم الصيدلة واكتشاف الأدوية، لا سيما في تطوير العلاجات المضادة للسرطان، إذ يُعد مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) هدفًا دوائيا رئيسيا في العديد من السرطانات. ويهدف المشروع إلى تحسين فعالية وانتقائية مثبطات التيروزين كيناز (Tyrosine Kinase Inhibitors – TKIs) والتغلب على مشكلات المقاومة الدوائية التي تحد من كفاءة العلاجات الحالية.
اعتمدت الدراسة على تقنيات حاسوبية متقدمة، حيث تم استخدام البنية البلورية لبروتين EGFR المرتبط بعقار Gefitinib (PDB ID: 4WKQ) لتحليل موقع الارتباط وتصميم مشتقات دوائية جديدة. كما استُخدمت عدة برامج حاسوبية، من أبرزها ChemSketch لتحضير البنى الكيميائية، وDiscovery Studio Visualizer (BIOVIA, Dassault Systèmes) لتحليل التفاعلات ثنائية وثلاثية الأبعاد، إضافة إلى برنامج ArgusLab لإجراء Molecular Docking وتقييم طاقات الارتباط المتوقعة.
وأظهرت النتائج تحسننا ملحوظا في قيم الارتباط لبعض المركبات المصممة مقارنة بالعقار الأصلي، مما يدعم دور تقنية FBDD كنهج عقلاني وواعد في تصميم أدوية أكثر فعالية وأقل عرضة للمقاومة.
وأكد عميد كلية الصيدلة الأستاذ الدكتور حاتم حجاز أن هذا الإنجاز يعكس المستوى الأكاديمي المتميز لكلية الصيدلة، وما يمتلكه طلبتها من كفاءة علمية وقدرة على تنفيذ مشاريع بحثية نوعية تواكب أحدث التطورات العالمية في مجال تصميم واكتشاف الأدوية. وأشاد بجهود الطلبة وأعضاء الهيئة التدريسية المشرفين، مؤكدا حرص الكلية على دعم البحث العلمي وتشجيع الإبداع والابتكار، بما يسهم في إعداد خريجين مؤهلين وقادرين على المنافسة محليًا ودوليا.
