fbpx طب بشري - وسم Page 2 | | الجامعة العربية الأمريكية
معلومات التواصل للدعم الفني ومساعدة الطلبة ... إضغط هنا

طب بشري

الخميس, ديسمبر 15, 2022
كلية الطب البشري في الجامعة عضوا في الجمعية الدولية للتعليم الطبي (AMEE)

أعلنت الجامعة العربية الامريكية عن حصول كلية الطب على عضوية الجمعية الدولية للتعليم الطبي (AMEE)، ومقرها في مدينة دندي الأسكتلندية– المملكة المتحدة، لتكون أول كلية طب في فلسطين حاصلة على عضوية هذه الجمعية، حيث يضم في عضويتها أكثر من 90 كلية طب من مختلف دول العالم.

وتسعى جمعية AMEE إلى تحسين تعليم المهن الطبية حول العالم وتطوير أساليب التعليم وتدعم الابتكار في تخطيط المناهج والتعليم، وتشجع البحث في مجال تعليم المهن الطبية.

بدوره، أكد مستشار رئيس الجامعة العربية الأمريكية لشؤون كلية الطب الدكتور مالك زبن على أهمية الانضمام إلى مثل هذه الجمعية الدولية، التي تضم عدد من المدربين الخبراء، تشجع على التميز في التدريس والتعليم في المهن الطبية والتطوير المهني، بما يبقي الكلية وهيئتها التدريسية على اطلاع مستمر بالتقدم والتطور العلمي والتميز في التعليم الطبي.

الأحد, ديسمبر 11, 2022
كلية الطب في الجامعة العربية الأمريكية تطلق سلسلة جديدة من النشاط البحثي Journal Club

أطلقت لجنة البحث العلمي في كلية الطب البشري في الجامعة العربية الأمريكية سلسلة من النشاطات اللامنهجية يطلق عليها Journal club تستهدف الطلبة وأعضاء الهيئة التدريسية المهتمين بالبحوث السريرية والعلوم الطبية الحيوية.

وأوضح عميد كلية الطب الدكتور عماد دويكات، أن هذا النشاط يهدف إلى خلق بيئة علمية تشاركية تحفز الطلبة وأعضاء الهيئة التدريسية، وتوفر فرص لمواكبة أحدث التطورات العلمية، والابتكارات الطبية، بالإضافة إلى تهيئة الطلبة، ومنذ مراحل دراستهم الطبية الأولى، لقراءة المقالات العلمية، وفهم أساليب البحث العلمي، وآلية تطبيق ما تم اكتشافه في علاج المرضى وتحسين الخدمة الصحية المقدمة لهم.

وأشار، إلى أن هذا النشاط يعقد بشكل شهري، عبر تقنية زووم، وتتم إدارة اللقاء من قبل أحد الطلبة، حيث يقوم بدوره في تقديم مقال علمي يقع ضمن اهتماماته، تفيده وزملاؤه الطلبة.

الاثنين, ديسمبر 5, 2022
كلية الطب تكشف مرض وراثي نادر

نشر فريق بحثي من كلية الطب في الجامعة العربية الأمريكية بحثاً علمياً في المجلة العلمية Frontiers in Genetics ذات معامل التأثير 4.78، والمصنفة ضمن قاعدة بيانات سكوبس Q2.

وضم الفريق كلا من استشاري طب الأطفال وأمراض الأيض والاستقلاب الدكتور عماد دويكات، والباحثة في علم الجينوم البشري والأعصاب الدكتورة رهام خلف-نزال، والدراسة تتمحور حول النتائج السريرية ونتائج التحليلات الكيميائية والطفرات الجينية المسببة للمرض الوراثي النادر:

Hyperornithinemia, Hyperammonemia, and Homocitrullinuria Syndrome، هذا المرض حسب الدراسة يؤثر على الأقل 200 مريض على مستوى العالم.

الصفحات

اشترك ب RSS - طب بشري